Januvia 146

+

La sitagliptina (Januvia oder Xelevia) bei Typ-2-Diabetes Einleitung Der Wirkstoff sitagliptina (Handelsname Januvia oder Xelevia) ist SEIT Mrz 2007 fr Erwachsene zugelassen mit Typ-2-Diabetes-mellitus, bei denen Ernhrungsumstellung und Bewegung einen erhhten Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senken. Er kommt infrage, wenn der blicherweise eingesetzte Wirkstoff metformina nicht vertragen wird. La sitagliptina auerdem kann mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln wie metformina, insulina einem Sulfonylharnstoff oder kombiniert werden, wenn nicht diese ausreichen, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Anwendung sitagliptina einmal wird tglich del als Tablette in einer von Dosis de 100 mg eingenommen. Wird mit einem sitagliptina Sulfonylharnstoff, metformina oder insulina kombiniert, kann die rztin oder der Arzt deren Dosis Eventuell Personalización, um zu Unterzuckerungen vermeiden. Otros Behandlungen P. Patienten mit Typ-2-Diabetes kommen verschiedene Wirkstoffe del als Einzeltherapie otro en Kombination infrage, Dazu Gehren metformina, insulina Sulfonylharnstoffen und. Bewertung Das Institut fr Qualitt und im Wirtschaftlichkeit Gesundheitswesen (IQWiG) sombrero im Juni 2013 bewertet, wie als, sitagliptina Einzeltherapie oder en el foso zugelassenen Kombinationen mit metformina, insulina Sulfonylharnstoffen oder gegenber bewhrten Standardtherapien abschneidet. Fr folgende Vergleiche legte der Hersteller Daten vor: fr den Vergleich von sitagliptina mit Sulfonylharnstoffen konnten morir Ergebnisse einer Studie werden bercksichtigt. Ein Teil der Probanden erhielt sitagliptina, der Otros Teil Glipizid. war es Ziel, den Blutzucker in die Nhe des Normalbereichs zu senken. Die fr diese Auswertung untersuchten Patienten hatten Alle Eine mige Nierenfunktionsstrung. Der Wirkstoff Glipizid ist nicht in Deutschland zugelassen. Fr den Vergleich der Kombination aus sitagliptina más metformina mit der Kombination Sulfonylharnstoff más metformina konnte jeweils Eine Studie mit glimepirida más metformina beziehungsweise Glipizid más metformina bewertet werden. Alle Ergebnisse gelten nur fr Patienten, bei denen mit der Behandlung medikamentsen ein mglichst niedriger Blutzucker angestrebt werden soll. Fr Patienten, bei denen dieses Ziel nicht angestrebt wird, liegen Keine Daten geeigneten vor. Auch fr Otros mgliche Kombinationen, zum Beispiel mit oder Sulfonylharnstoffen insulina. legte der Hersteller Keine Daten geeigneten vor. Mehr Wissen MÁS INFORMACIÓN Dieser FASST texto matriz Wichtigsten Ergebnisse eines zusammen Gutachtens, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frhen Nutzenbewertung von Arzneimitteln sombrero erstellt. Der G-BA beschliet auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen ber den Zusatznutzen von sitagliptina (Januvia oder Xelevia) Quellen Institut fr Qualitt und im Wirtschaftlichkeit Gesundheitswesen (IQWiG). La sitagliptina - Nutzenbewertung joya 35a SGB V Dossierbewertung Auftrag A13-02. 06/27/2013. IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor - und Nachteile wichtiger Behandlungsmglichkeiten und der Angebote Gesundheitsversorgung zu verstehen. Eine ob der von uns beschriebenen Mglichkeiten im Einzelfall tatschlich sinnvoll ist, kann im Gesprch con una rztin oder einem Arzt geklrt werden. Wir bieten keine individuelle Beratung. Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem equipo aus Medizin, Wissenschaft und erstellt Redaktion. Wie Wir unsere Texte und halten erarbeiten aktuell, beschreiben Wir ausfhrlich en unseren Methoden. Hier knnen Sie einen aktivieren Botón dauerhaft. Bitte beachten Sie unsere Hinweise zum Datenschutz. Aktualisiert am 2. Oktober 2013 2. Oktober 2013 Erstellt horas 1. Juli 2013 Nchste Por Geplante Aktualisierung: 2016 Así arbeiten Herausgeber Wir: Institut fr Qualitt und im Wirtschaftlichkeit Gesundheitswesen (IQWiG) das ber Institut