Prilosec 92

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Prilosec 40 mg dos veces al día Uso que es común Este medicamento es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) que se utiliza para tratar úlceras, acidez estomacal, reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, o el síndrome de Zollinger-Ellison, así como las úlceras generadas por el uso a largo plazo de la no fármacos antiinflamatorios esteroideos (AINE). Para tratar las úlceras causadas por enfermedades bacterianas este medicamento se puede utilizar en combinación con antibióticos, incluyendo claritromicina o amoxicilina. Tales sus síntomas se alivian considerablemente por Prilosec como ardor de estómago, dificultad para tragar, tos y dificultades para dormir. El medicamento puede ser utilizado para tratar otras condiciones diagnosticadas por su médico. Dosis y administración Siga todas las instrucciones proporcionadas por su médico. Tome este medicamento (15-30 mg) por vía oral una vez al día por la mañana antes de una comida con un vaso lleno de agua o de acuerdo con sus recomendaciones de los médicos. Como pueden destruir el medicamento y aumentar los efectos secundarios tragan la ficha entera, no te mastique, triture o abra la cápsula. medicamentos antiácidos pueden tomarse junto con este medicamento, si es necesario. La dosis y duración del tratamiento depende de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tomarlo de la misma hora todos los días para evitar la falta de una dosis. En el caso de agravación o de empeoramiento de su enfermedad notificar a su médico inmediatamente. El tratamiento con Prilosec no debe interrumpirse incluso si se alcanza cierta mejoría. Mejoramiento de los síntomas se detecta dentro de 4 a 8 semanas en el tratamiento de las úlceras gástricas o enfermedad por reflujo. El tratamiento de la acidez estomacal generalmente dura 14 días. Si la acidez continúa después de este periodo de tiempo o incluso empeora, o si va a necesitar mayor que un curso de tratamiento cada 4 meses, consulte a su médico o farmacéutico. Precauciones Prilosec no se recomienda durante el embarazo. no se recomienda la lactancia cuando se utiliza este fármaco ya que no es conocido si se pone a la leche materna. Si aparece una reacción alérgica, informe a su médico. Su médico o farmacéutico deben saber acerca de sus problemas de salud, para el suministro de atención médica, sobre todo cuando se tienen problemas como las enfermedades del hígado, otros problemas estomacales (por ejemplo, tumores), la acidez de más de 3 meses, pérdida de peso inexplicable, dolor constante náuseas / vómitos / vientre, sangre en el vómito o heces negras. Algunos síntomas pueden ser testigos de una enfermedad más grave. Este medicamento puede causar mareos. Sé que realice trabajos relacionados con el cuidado de enfocar de enfoque, tales como los mecanismos de funcionamiento o de conducción. En principio tomar cualquier medicina o hueco, hay que ser aprobados por su médico. Informe a su médico acerca de ello, en caso de que no encuentre ninguna mejora de sus síntomas o si ellos se ponen peor. No los comparta este medicamento con nadie con síntomas que son similares. No uso de este medicamento para tratar otras dolencias. Los posibles efectos secundarios Si continúan o son molestos, permiten saber a su médico al respecto. Una reacción alérgica a este medicamento isnt anticipó, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica aparecen como erupción cutánea, picazón, mareos, hinchazón, o la respiración difícil. Si encuentras otras reacciones de su cuerpo que enviaban las mencionadas, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Prilosec lata reduce la eliminación de la warfarina, diazepam y fenitoína. Estos son medicamentos que se metabolizan en el hígado por oxidación. Los fármacos que se metabolizan con la ayuda del sistema citocromo P450 (por ejemplo, ciclosporina, disulfiram, benzodiacepinas) pueden también interactuar con Prilosec porque su metabolizan de la misma manera. La claritromicina también puede ser metabolizado por el citocromo P450, la administración concomitante de claritromicina con Prilosec puede dar lugar a incrementos en los niveles plasmáticos de Prilosec. El uso concomitante de claritromicina y Prilosec puede dar lugar a incrementos en los niveles plasmáticos de eritromicina y 14-hidroxi-claritromicina. Este medicamento se puede combinar con antiácidos si su médico les prescribe. medicamentos que reducen los ácidos potentes, como Prilosec disminuyen la efectividad de sucralfato, y otras medicinas tales como ketoconazol y el itraconazol. Si se prescribe tomar alguna de estas medicinas mientras toma Prilosec, consulte a su médico o farmacéutico con respecto al tiempo propio de cada dosis, en general, Prilosec se toma 30 minutos antes de sucralfato. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tomar el medicamento el momento recuerdas. Si es casi la hora de la siguiente dosis, simplemente pasar por alto su consumo y volver a su propio programa regular. Sobredosis Si conjetura que ha tomado mucho de Prilosec contacto con su centro de control de envenenamiento barrio o sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis son visión borrosa, confusión, sudoración inusual, o ritmo cardíaco inusualmente rápido. Guardar el almacenamiento a temperatura ambiente entre 59-77 F (15-25 C). No te exponga a la humedad alta o mantenerse en un inodoro. Hide Prilosec lejos de las mascotas y niños. Cuide de todos repuestos antes de suministro está sobre si su tratamiento requiere un período de tiempo prolongado. Exención de responsabilidad Proporcionamos simplemente información general sobre los medicamentos, que doesnt precauciones de presentación, interacción con otros medicamentos que son posibles, o todas las direcciones. Más información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse responsable del caso con el médico o su asesor de cuidado médico. Renunciamos a la fiabilidad de los consejos y errores que contenga. No fueron los responsables de los daños indirectos, directos, especiales o de otro tipo como resultado de cualquier uso de la información de este sitio en particular y que sean consecuencias del autotratamiento. Está es problemas de reflujo ácido puede comenzar con la toma más Prilosec, No usar prendas de constricción. Dr. Cattano en Prilosec 40 mg dos veces al día. Prilosec 20 mg de dosis de 40 mg dos veces al Prilosec OTC Prilosec embarazo temprano los días cuánto tiempo se necesita para que el omeprazol 40 mg a trabajar 40 mg de omeprazol dos veces al día. En lugar de tomar Nexium 40 mg, podría tomar Prilosec 20 mg dos veces al día. Contesta esto. Seguir Siguiendo Dejar de seguir pregunta. Publicar nuevo la pregunta. Las respuestas de los expertos. El omeprazol dos veces al día. me dio 3 meses suministro de 40 mg dos veces al día que había tomado 20 mg Prilosec OTC primera vez al día, de dos veces después de mi. Si consigo malestar GI de meloxicam, mientras que en Prilosec 20 mg dos veces al día, ¿hay otro AINE disponibles que no molestará a mi estómago. A veces naprosyn revestido puede dejar de AINE en general puede causar molestias gastrointestinales. Trate de tomar con la comida, por supuesto omeprazol es el equivalente genérico de Prilosec, el primer agente reductor de la acidez oral de la clase PPI inhibidor de la bomba de protones de las drogas. ¿Se considera una sobredosis peligrosa si tomo mi receta médica Prilosec 20 mg 3 veces al día en lugar de una vez. Si acaba de hacer una o dos veces. Si vuelve a utilizar más de lo mismo, porque sus síntomas aren t controlados con la dosis prescrita, que sin duda debe informar a su médico. ¿Tengo que esperar exactamente 12 horas para llevar a mi siguiente dosis de Prilosec. Tomo 2 20 mg al día Los pacientes deben tratar de tomar las píldoras 12 horas de diferencia, pero en la vida real, la gente probablemente les tomo 10-14 horas de diferencia. Si el médico a un paciente se siente s de tomar las píldoras exactamente 12 horas de diferencia es muy importante para ese paciente en particular, ella puede seguir las recomendaciones del médico s y la puso de alarma durante 12 horas de diferencia. Normalmente tomar Prilosec 20 mg una vez al día. No he tomado en 3 días. Era el almuerzo tenía comida picante, entonces un poco más tarde después del almuerzo tenía un café con hielo. Ahora. Usted debe tomar su Prilosec si se siente la acidez estomacal o reflujo hoy. Es segura Prilosec 20 mg al día cuando se toman ciclosporina y micofenolato de mofetilo. si es necesario, Prilosec se puede utilizar con uno o ambos de estos medicamentos. Sin embargo, en algunos casos Prilosec puede aumentar los niveles en sangre de ciclosporina y Cellcept o disminuir los niveles. Yo no lo uso a menos que había limpiado con mis médicos en primer lugar, y si se inician en ella por su médico, asegúrese de que sus niveles son supervisados ​​adecuadamente. Buena suerte. Mi médico me ha de tomar dos o Nexium 20 mg Prilosec un día. Si a ustedes se lo genérico omeprazol 20mg tendría que ser el mismo. Sí. Es el mismo ingrediente activo. Me quedé sin 40mg prilosec. Voy a volver a llenarlo mañana a partir de la farmacia, mientras tanto, tengo 2 pastillas de 20 mg puedo tomar tanto en su lugar hasta que tmrw. Si un paciente está en Prilosec 40 mg cápsulas, y sale corriendo, pero tiene algunas cápsulas de 20 mg, que puede tomar dos de las cápsulas de 20 mg. Para cápsulas Prilosec, dos cápsulas de 20 mg es lo mismo que 1 cápsula de 40 mg. Gastritis - Cómo tomo Prilosec una vez o dos veces al día. Si se trata de un caso bastante desagradable es posible que tenga dos veces al día por lo demás una vez al día está bien. He estado tomando 20 mg de Prilosec y 300 mg de Zantac durante 3 meses. El ácido aún no está bajo control debería duplicar el Prilosec. Tiene modificó su dieta para eliminar temporalmente los alimentos desencadenantes como alimentos ácidos tomates, limones, limas, zumo de naranja, bebidas gaseosas, la cafeína, los alimentos / grasos fritos, alimentos picantes, cebollas. Es el peso bajo control. ¿Toma alguna medicación que pudiera desencadenar el reflujo ácido: los bloqueadores beta, eritromicina, tetraciclinas, etc. ¿Ha tenido un gi / endoscopia superior para detectar anomalías. Véase el documento de b4 dosis cambiantes. Yo he estado tomando 20 mg de Celexa durante 3 días por la noche y en la mañana Prilosec. Am i problemas para esto pronto o voy a ser bueno si dejo uno de ellos ahora. Nunca cambie la dosis, la duración, la frecuencia total de uso diario, ni iniciar / detener un medicamento con receta y sin la aprobación del médico s. Nosotros no te conozco o lo que s se está tratando aquí. Detener la segunda adivinar su médico. abordar su pregunta adecuadamente a su proveedor de prescripción que no sólo conoce su historial de salud, sino también qué medicamentos son o no son necesarios para su problema s. Hablar con un médico en vivo en línea de forma gratuita Amoxicilina 500 mg dos veces al día Hacer un médico una pregunta de conversación en línea gratis con un gastroenterólogo en línea Omeprazol 40 mg una vez al día es igual Determinar la eficacia clínica de omeprazol 40 mg al día, en comparación con lansoprazol 30 mg dos veces al día. y 7 evaluados Prilosec 40 mg una vez al día más claritromicina 500 mg tres veces al día durante 14 días, y ranitidina 150 mg dos veces se evaluaron un día. El Dr. Frasie en Prilosec 20 mg dos veces al día: Sí: Si un paciente está en Prilosec 40 mg cápsulas, y sale corriendo, pero tiene unos 20 mg cápsulas. Omeprazol 40 mg por vía oral una vez al día por la mañana todos los 1000 mg administrada por vía oral dos veces al día de Prilosec para la úlcera gástrica: 40 mg por vía oral una vez. Y 7 evaluaron PRILOSEC 40 mg una vez al día más claritromicina y ranitidina 150 mg dos veces al día fueron Copyright de RxList Inc. RxList no lo hace. El tratamiento de la úlcera duodenal activa Prilosec está indicado para el tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa en adultos. La mayoría de los pacientes se curan en cuatro semanas. Algunos pacientes pueden requerir otras cuatro semanas de terapia. Erradicación de Helicobacter pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. Prilosec en combinación con claritromicina y amoxicilina, está indicado para el tratamiento de los pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal activa o hasta la historia de 1 año para erradicar H. pylori en adultos. Prilosec en combinación con claritromicina está indicada para el tratamiento de los pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal para erradicar H. pylori en adultos. Entre los pacientes que no responden al tratamiento, Prilosec con claritromicina es más probable que esté asociado con el desarrollo de resistencia a la claritromicina en comparación con la terapia triple. En los pacientes que no responden al tratamiento, las pruebas de sensibilidad se debe hacer. Si la resistencia a la claritromicina se demuestra y pruebas de susceptibilidad no es posible, la terapia antimicrobiana alternativa se debe instituir ver Farmacología Clínica 12.4 y la claritromicina información de prescripción, la sección de Microbiología. El tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa Prilosec está indicado para el tratamiento a corto plazo de 4 a 8 semanas de úlcera gástrica benigna activa en adultos. El tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico Reflujo Gastroesofágico Prilosec está indicado para el tratamiento de la acidez y otros síntomas asociados con la ERGE para un máximo de 4 semanas en pacientes de 1 año de edad y mayores. El tratamiento de la esofagitis erosiva EE Debido a mediada por el ácido de ERGE en pacientes pediátricos de 1 año de edad para adultos Prilosec está indicado para el tratamiento a corto plazo de 4 a 8 semanas de EE debido a la ERGE-ácido mediada que ha sido diagnosticados por endoscopia en pacientes 1 año de edad y mayores. La eficacia de Prilosec utilizado por más de 8 semanas en pacientes con EE no ha sido establecida. Si un paciente no responde a las 8 semanas de tratamiento, se pueden dar otras 4 semanas de tratamiento. Si hay recurrencia de los síntomas de ERGE o EE, por ejemplo, ardor de estómago, adicional de 4 a 8 cursos de una semana de Prilosec puede ser considerado. Pacientes pediátricos de 1 mes a menos de 1 año de edad Prilosec está indicado para el tratamiento a corto plazo de hasta 6 semanas de EE debido a la ERGE-ácido mediada en pacientes pediátricos de 1 mes a menos de 1 año de edad. Mantenimiento de la curación de EE Debido a mediada por el ácido ERGE Prilosec está indicado para el mantenimiento de la curación EE debido al GERD-ácido mediada en pacientes de 1 año de edad y mayores. Los estudios controlados no se extienden más allá de 12 meses. Patológica Hypersecretory Condiciones Prilosec está indicado para el tratamiento a largo plazo de las condiciones patológicas de hipersecreción, por ejemplo, el síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas múltiples endocrinas y mastocitosis sistémica en adultos. Prilosec Dosis y administración Dosis recomendada para adultos Régimen por indicación Tabla 1 muestra la dosis recomendada de Prilosec en pacientes adultos por indicación. Tabla 1: Dosis Recomendada Régimen de Prilosec en adultos por indicación llevarse los tres medicamentos dos veces al día en pacientes con una úlcera presente en el momento del inicio de la terapia, continuar Prilosec 20 mg una vez al día durante 18 días para la curación de la úlcera y el alivio de los síntomas. Claritromicina 500 mg tres veces al día en pacientes con una úlcera presente en el momento del inicio de la terapia, 14 días adicionales de Prilosec 20 mg se recomienda una vez al día para la curación de la úlcera y alivio de los síntomas. El tratamiento de la EA debido a la mediada por el ácido ERGE mantenimiento de la curación de la EA debido a la dosis de inicio ERGE mediada por ácido es de 60 mg una vez al día para ajustar paciente necesita dosis diarias superiores a 80 mg debe administrarse en dosis divididas. Las dosis de hasta 120 mg tres veces al día se han administrado. Como se ha indicado siempre que clínicamente. Algunos pacientes con el síndrome de Zollinger-Ellison se han tratado de forma continua durante más de 5 años. Pediátrica recomienda Régimen de dosificación mediante indicación Tabla 2 muestra la dosis recomendada de Prilosec en pacientes pediátricos por indicación. Los antiácidos pueden utilizarse de forma concomitante con Prilosec. dosis perdidas: Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis se debe, no tome la dosis pasada, y tome la siguiente dosis a tiempo. No tome dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. Prilosec de liberación retardada en cápsulas Swallow Prilosec cápsulas de liberación retardada entera no mastican. Para los pacientes que no pueden tragar una cápsula intacta, Prilosec cápsulas de liberación retardada pueden ser abiertos y administrados de la siguiente manera: Colocar una cucharada de puré de manzana en un recipiente limpio, por ejemplo, cuenco vacío. El puré de manzana utilizada no debe estar caliente y debe ser lo suficientemente suave para tragarse sin masticar. Vacíe cuidadosamente todas las pastillas dentro de la cápsula en el puré de manzana. Mezclar los gránulos con la compota de manzana. Tragar puré de manzana y los pellets de inmediato con un vaso de agua fría para garantizar la deglución completa de los gránulos. No mastique ni triture las pastillas. No guarde el puré de manzana y los pellets para uso futuro. Prilosec Para liberación retardada Suspensión Oral Prilosec para suspensión oral de liberación retardada está destinado a ser preparada en agua y administrado por vía oral o por medio de un GN nasogástrica o tubo gástrico. Vaciar el contenido de un paquete de 2,5 mg en un recipiente que contiene 5 ml de agua. Vaciar el contenido de un paquete de 10 mg en un recipiente que contiene 15 ml de agua. Deja 2 a 3 minutos para espesar. Remover y beber dentro de los 30 minutos. Si cualquier material que queda después de beber, añada más agua, remover y beber inmediatamente. La administración con agua a través de un gas natural o el tamaño del tubo gástrico 6 o ampliada Añadir 5 ml de agua a una jeringa con punta de catéter y luego añadir el contenido de un paquete de 2.5 mg o 15 ml de agua para el paquete de 10 mg. Es importante utilizar solamente una jeringa con punta de catéter cuando se administra a través de un tubo nasogástrico o un tubo gástrico. Inmediatamente agitar la jeringa y dejar de 2 a 3 minutos a espesar. Agitar la jeringa e inyectar a través de la sonda nasogástrica o gástrica en el estómago dentro de los 30 minutos. Vuelva a llenar la jeringa con una cantidad igual de agua. Agitar y arrastrar el contenido restante de la sonda nasogástrica o gástrica en el estómago 10 mg, son opacas, de gelatina dura, albaricoque y amatista cápsulas de colores codificados, 606 en la tapa y Prilosec 10 en el cuerpo. 20 mg, cápsulas son de color opaco, de gelatina dura, amatista, codificados 742 en la tapa y Prilosec 20 en el cuerpo. 40 mg, son opacas, de gelatina dura, albaricoque y amatista cápsulas de colores codificados, 743 en la tapa y Prilosec 40 en el cuerpo. 2,5 mg y 10 mg paquetes de dosis unitarias que contienen un polvo amarillo fino, que consiste en blanco a los gránulos de omeprazol de color marrón y gránulos inactivos de color amarillo pálido. Prilosec está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los benzimidazoles sustituidos oa cualquier componente de la formulación. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir anafilaxis, shock anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, nefritis intersticial, y urticaria véase Advertencias y precauciones, reacciones adversas 5.3 6. Los inhibidores de la bomba de protones IBP, incluyendo Prilosec, están contraindicados en pacientes que reciben productos que contienen rilpivirina-7 ver Interacciones con otros medicamentos. para obtener información acerca de las contraindicaciones de los agentes antibacterianos claritromicina y amoxicilina indicados en combinación con Prilosec, consulte la sección Contraindicaciones de sus prospectos. La presencia de malignidad gástrica respuesta sintomática a la terapia con Prilosec no excluye la presencia de neoplasia gástrica. La gastritis atrófica se ha observado ocasionalmente en biopsias gástricas corpus de los pacientes tratados a largo plazo con Prilosec. La nefritis intersticial aguda se ha observado en los pacientes que toman IBP incluyendo Prilosec. nefritis intersticial aguda puede ocurrir en cualquier momento durante la terapia de PPI y se atribuye generalmente a una reacción de hipersensibilidad idiopática. Suspender el Prilosec si la nefritis intersticial aguda se desarrolla ver Contraindicaciones tratamiento 4. La cianocobalamina La vitamina B-12 deficiencia diaria con los medicamentos supresores del ácido durante un largo período de tiempo, por ejemplo, más de 3 años pueden llevar a la mala absorción de cianocobalamina vitamina B-12 causada por hipo o aclorhidria. casos raros de deficiencia de cianocobalamina que ocurre con la terapia de inhibidores de los ácidos se han reportado en la literatura. Este diagnóstico debe ser considerado si se observan síntomas clínicos compatibles con la deficiencia de cianocobalamina en los pacientes tratados con Prilosec. Clostridium difficile la diarrea asociada a los estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP como Prilosec puede estar asociada con un mayor riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile, especialmente en pacientes hospitalizados. Este diagnóstico debe ser considerado para la diarrea que no mejora ver Reacciones adversas 6.2. Los pacientes deben usar la dosis más baja y la más corta duración de la terapia PPI apropiada para la afección a tratar. Clostridium difficile diarrea asociada CDAD se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos. Para obtener más información específica a los agentes antibacterianos claritromicina y amoxicilina indicados para su uso en combinación con Prilosec, consulte Advertencias y Precauciones secciones de la información de prescripción correspondiente. Debe evitarse el uso concomitante de Prilosec con clopidogrel. El clopidogrel es un profármaco. La inhibición de la agregación plaquetaria por el clopidogrel se debe enteramente a un metabolito activo. El metabolismo de clopidogrel en su metabolito activo puede verse afectada por el uso con medicamentos concomitantes, tales como omeprazol, que inhiben la actividad de CYP2C19. El uso concomitante de clopidogrel con omeprazol 80 mg reduce la actividad farmacológica de clopidogrel, incluso cuando se administra cada 12 horas. Al usar Prilosec, considerar la terapia alternativa antiplaquetaria ver Interacciones con Medicamentos 7 andClinical Farmacología 12.3. Varios estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP inhibidor de la bomba de protones puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis de cadera, muñeca o columna vertebral. El riesgo de fractura fue mayor en los pacientes que recibieron dosis alta, que se define como múltiples dosis diarias, y el tratamiento con IBP a largo plazo de un año o más. Los pacientes deben usar la dosis más baja y la más corta duración de la terapia PPI apropiada para la afección a tratar. Los pacientes con riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis deben ser manejados de acuerdo con las pautas de tratamiento establecidas ver Dosis y Administración 2.1, 6.3 Reacciones adversas. Hipomagnesemia, sintomática y asintomática, se ha reportado raramente en pacientes tratados con IBP durante al menos tres meses, en la mayoría de los casos después de un año de terapia. Los acontecimientos adversos graves incluyen tetania, arritmias y convulsiones. En la mayoría de los pacientes, el tratamiento de la hipomagnesemia necesaria la sustitución de magnesio y la interrupción de la PPI. Para los pacientes que se espera que estén en tratamiento prolongado o que toman IBP con medicamentos como la digoxina o medicamentos que puedan causar hipomagnesemia, por ejemplo, los diuréticos, los profesionales sanitarios pueden considerar la monitorización de los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP y periódicamente ver Reacciones adversas 6.3. Interacción con St. John s Wort o rifampicina fármacos que inducen CYP2C19 o CYP3A4, tales como San Juan s Wort o rifampicina puede disminuir sustancialmente las concentraciones de omeprazol ver Interacciones con otros medicamentos 7. Evitar el uso concomitante de Prilosec con St. John s Wort o rifampicina. Interacciones con investigaciones para diagnóstico de los tumores neuroendocrinos suero cromogranina A niveles de CgA aumentan secundaria a reducciones inducidas por fármacos en la acidez gástrica. El aumento del nivel CGA puede causar resultados falsos positivos en las investigaciones para diagnóstico de tumores neuroendocrinos. Los proveedores de salud deben detener temporalmente el tratamiento Prilosec al menos 14 días antes de evaluar los niveles de CGA y el considerar la repetición de la prueba si los niveles iniciales de CgA son altos. Si las pruebas se realizan en serie, por ejemplo, para la supervisión, el mismo laboratorio comercial se debe utilizar para las pruebas, como valores de referencia entre las pruebas pueden variar consulte Interacciones farmacológicas 7. La literatura sugiere que el uso concomitante de IBP con metotrexato sobre todo a altas dosis puede elevar y prolongar los niveles séricos de metotrexato y / o su metabolito, que puede dar lugar a metotrexato toxicidades. En la administración de altas dosis de metotrexato a la retirada temporal del PPI puede considerarse en algunos pacientes ven Interacciones medicamentosas 7. Las siguientes reacciones adversas graves se describen a continuación y en otras partes de etiquetado: Nefritis intersticial aguda ver Advertencias y precauciones 5.3 cianocobalamina La vitamina B-12 deficiencia ver Advertencias y precauciones 5.4 Clostridium difficile la diarrea asociada a seeWarnings y precauciones 5.5 Bone Fracture seeWarnings y precauciones 5,7 hipomagnesemia ver Advertencias y precauciones 5.8 Experiencia en ensayos clínicos con Prilosec Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de una droga no se puede comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y puede no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los datos de seguridad se describen a continuación reflejan la exposición a Prilosec cápsulas de liberación retardada en 3096 pacientes de los ensayos clínicos en todo el mundo 465 pacientes de los estudios de Estados Unidos y 2.631 pacientes de los estudios internacionales. Indicaciones clínicamente estudiados en ensayos estadounidenses incluyen úlcera duodenal, úlcera resistentes, y el síndrome de Zollinger-Ellison. Los ensayos clínicos internacionales fueron doble ciego y de etiqueta abierta en el diseño. Las reacciones adversas más comunes reportados es decir, con una tasa de incidencia de 2 pacientes tratados con Prilosec matriculados en estos estudios incluyeron dolor de cabeza 7, dolor abdominal 5, 4 náuseas, diarrea 4, vómitos 3, y flatulencia 3. Reacciones adversas adicionales que fueron reportados con una incidencia 1 incluye regurgitación ácida 2, infección respiratoria superior 2, estreñimiento 2, mareos 2, erupción 2, astenia 1, dolor de espalda 1, y tos 1. El perfil de seguridad de ensayos clínicos en pacientes mayores de 65 años de edad fue similar a la de pacientes de 65 años de edad o menos. El perfil de seguridad de ensayos clínicos en pacientes pediátricos que recibieron Prilosec cápsulas de liberación retardada era similar a la de los pacientes adultos. Única para la población pediátrica, sin embargo, con frecuencia se reportaron reacciones adversas del sistema respiratorio en el 1 mes para Uso en poblaciones específicas 8.4. Experiencia en ensayos clínicos con Prilosec en terapia de combinación para la erradicación de H. pylori En los ensayos clínicos utilizando la terapia dual con Prilosec y claritromicina, o la terapia triple con Prilosec, claritromicina y amoxicilina, no se observaron reacciones adversas únicas a estas combinaciones de fármacos. Las reacciones adversas observadas fueron limitados a los que ya se ha informado con omeprazol, claritromicina o amoxicilina sola. Dual Terapia Prilosec / reacciones adversas claritromicina observados en los ensayos clínicos controlados utilizando la terapia de combinación con Prilosec y claritromicina n 346 que difieren de los descritos anteriormente para Prilosec solo eran alteración del gusto 15, lengua decoloración 2, rinitis 2, faringitis 1 y síndrome gripal 1. para obtener más información sobre la claritromicina, consulte la información de prescripción de la claritromicina, la sección de reacciones adversas. Triple terapia Prilosec / claritromicina / amoxicilina Las reacciones adversas más frecuentes observadas en los ensayos clínicos utilizando la terapia de combinación con Prilosec, claritromicina y amoxicilina n 274 14 fueron diarrea, alteraciones del gusto 10, y dolor de cabeza 7. Ninguna de ellas se produjo a una frecuencia más alta que la reportado por los pacientes que toman agentes antimicrobianos solos. Para obtener más información sobre la claritromicina o amoxicilina, consulte la respectiva información de prescripción, las secciones de reacciones adversas. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Prilosec. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia real o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Cuerpo en general: reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, choque anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, nefritis intersticial, urticaria, consulta piel por debajo de la fiebre dolor cardiovascular fatiga malestar general: Dolor en el pecho o angina de pecho, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, presión arterial elevada, edema periférico gastrointestinal : la pancreatitis algunos de ellos mortales, anorexia, colon irritable, decoloración fecal, candidiasis esofágica, atrofia de la mucosa de la lengua, estomatitis, hinchazón abdominal, sequedad de boca, colitis microscópica. Durante el tratamiento con omeprazol, pólipos de glándulas gástricas fúndica se han observado en raras ocasiones. Estos pólipos son benignos y parecen ser reversibles cuando se interrumpe el tratamiento. carcinoides gastroduodenales han sido reportados en pacientes con síndrome de ZE en el tratamiento a largo plazo con Prilosec. Este hallazgo se cree que es una manifestación de la enfermedad subyacente, que se sabe que está asociado con tales tumores. Hepática: la insuficiencia hepática incluyendo fallo hepático algunos de ellos mortales, necrosis hepática alguna enfermedad mortal, la encefalopatía hepática hepatocelular, colestasis, hepatitis mixta, ictericia y elevaciones de pruebas de función hepática ALT, AST, GGT, fosfatasa alcalina, y las infecciones de bilirrubina e infestaciones: Clostridium difficile diarrea asociada del metabolismo y nutricionales trastornos: la hipoglucemia, hipomagnesemia, con o sin hipocalcemia y / o hipopotasemia, hiponatremia, aumento de peso trastornos musculoesqueléticos: debilidad muscular, mialgia, calambres musculares, dolor en las articulaciones, dolor de pierna, fractura de hueso Sistema nervioso / psiquiátrico: Psiquiatría y trastornos del sueño, incluyendo la depresión, agitación, agresión, alucinaciones, confusión, insomnio, nerviosismo, apatía, somnolencia, ansiedad y alteraciones del sueño temblores, parestesia respiratoria vértigo: epistaxis, dolor de la piel de la faringe: reacciones cutáneas graves generalizadas incluyendo necrólisis epidérmica tóxica algunos de ellos mortales, Stevens síndrome-Johnson, eritema multiforme y fotosensibilidad urticaria erupciones en la piel inflamación prurito petequias la alopecia púrpura hiperhidrosis seca la piel Órganos de los sentidos: tinnitus, alteración del gusto ocular: atrofia óptica, neuropatía óptica isquémica anterior, neuritis óptica, síndrome de ojo seco, irritación ocular, visión borrosa, dobles visión urogenitales: nefritis intersticial, hematuria, proteinuria, creatinina sérica elevada, piuria microscópica, infección urinaria, glucosuria, frecuencia urinaria, testicular Hematológicas dolor: La agranulocitosis algunos, Mesas anemia, pancitopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, leucocitosis hemolíticas fatales 3 y 4 incluyen fármacos con interacciones clínicamente importantes y la interacción con el diagnóstico cuando se administra concomitantemente con Prilosec e instrucciones para la prevención o la gestión de los mismos. Consultar el etiquetado de los medicamentos que se utilizan de forma concomitante para obtener más información sobre las interacciones con los IBP. No hay estudios adecuados y bien controlados con Prilosec en mujeres embarazadas. Los datos epidemiológicos disponibles no demuestran un aumento del riesgo de malformaciones congénitas u otros resultados adversos del embarazo primer trimestre con el uso de omeprazol. Los estudios de reproducción en ratas y conejos dieron como resultado dependiente de la dosis letal de embriones a dosis de omeprazol que fueron aproximadamente 3,4 a 34 veces la dosis humana oral de 40 mg en base a una superficie corporal para una persona de 60 kg. Teratogenicidad no se observó en los estudios de reproducción en animales con la administración de esomeprazol oral de un enantiómero de omeprazol magnésico en ratas y conejos durante la organogénesis con dosis aproximadamente 68 veces y 42 veces, respectivamente, una dosis humana oral de 40 mg de esomeprazol o 40 mg de omeprazol basa en el cuerpo área de superficie para una persona de 60 kg. Sin embargo, no se observaron cambios en la morfología ósea en las crías de ratas tratadas durante la mayor parte del embarazo y la lactancia en dosis iguales o superiores a aproximadamente 34 veces la dosis humana oral de 40 mg de esomeprazol o 40 mg de omeprazol ver datos. Los riesgos fondo estimadas de los principales defectos de nacimiento y aborto involuntario de la población indicada son desconocidos. En la población general EE. UU., el riesgo estimado de fondo de los principales defectos de nacimiento y aborto involuntario en los embarazos clínicamente reconocidos es de 2 a 4 y 15 a 20, respectivamente. Cuatro estudios epidemiológicos publicados compararon la frecuencia de anomalías congénitas entre los recién nacidos de mujeres que utilizaron omeprazol durante el embarazo con la frecuencia de anomalías entre los bebés de las mujeres expuestas a antagonistas del receptor H2 u otros controles. Un estudio de cohorte retrospectivo epidemiológico de base poblacional de la sueca Registro Médico de Nacimientos, que cubren aproximadamente el 99 de embarazos, de 1995 a 99, informó sobre 955 lactantes 824 expuestos durante el primer trimestre con 39 de ellas expuesta más allá del primer trimestre, y 131 expuesto después de la primer trimestre cuyas madres usaron omeprazol durante el embarazo. El número de niños expuestos en el útero de omeprazol que tenían malformaciones, bajo peso al nacer, Apgar bajo, o de hospitalización fue similar a la observada número en esta población. El número de niños que nacen con defectos septales ventriculares y el número de mortinatos fue ligeramente mayor en los recién nacidos de omeprazol-expuestos que el número esperado en esta población. Un estudio de cohorte retrospectivo basado en la población que cubre todos los nacidos vivos en Dinamarca desde 1996 hasta 2009, informó sobre 1.800 nacidos vivos cuyas madres usaron omeprazol durante el primer trimestre del embarazo y 837, 317 nacimientos vivos cuyas madres no usar cualquier inhibidor de la bomba de protones. La tasa global de defectos de nacimiento en los bebés nacidos de madres con el primer trimestre de la exposición al omeprazol fue de 2,9 y 2,6 en los recién nacidos de madres que no están expuestos a cualquier inhibidor de la bomba de protones durante el primer trimestre. Un estudio de cohorte retrospectivo informó sobre 689 mujeres embarazadas expuestas a cualquiera de los bloqueadores H2 o omeprazol en el primer trimestre 134 expuesta al omeprazol y 1.572 mujeres embarazadas expuestas a cualquiera durante el primer trimestre. La tasa global de malformaciones en crías de madres con el primer trimestre de la exposición al omeprazol, un bloqueador H2, o estaban sin impresionar fue 3.6, 5.5 y 4.1, respectivamente. Un pequeño estudio de cohorte prospectivo observacional seguido de 113 mujeres expuestas al omeprazol durante el embarazo con 89 exposiciones en el primer trimestre. La tasa de notificación de malformaciones congénitas fue de 4 en el grupo de omeprazol, 2 en los controles expuestos a no teratógenos, y 2,8 en los controles emparejados con la enfermedad. Las tasas de abortos espontáneos y electivos, partos prematuros, la edad gestacional al momento del parto, y la media de peso al nacer fueron similares entre los grupos. Varios estudios han reportado efectos a corto plazo adversos aparentes sobre el bebé cuando una sola dosis de omeprazol oral o intravenosa se administró a más de 200 mujeres embarazadas como premedicación para la cesárea bajo anestesia general. Los estudios de reproducción realizados con omeprazol en ratas con dosis orales de hasta 138 mg / kg / día aproximadamente 34 veces la dosis oral humana de 40 mg en una base de área de superficie corporal y en conejos a dosis de hasta 69,1 mg / kg / día aproximadamente 34 veces una dosis humana oral de 40 mg en una base de área de superficie corporal durante la organogénesis no reveló ninguna evidencia de potencial teratogénico de omeprazol. En conejos, omeprazol en un rango de dosis entre 6,9 ​​y el 69,1 mg / kg / día aproximadamente 3,4 a la 34 veces la dosis humana oral de 40 mg en una base de área de superficie corporal administrada durante los aumentos relacionados con la dosis organogénesis producidos en embriones de letalidad, resorción fetal e interrupciones de embarazo. En ratas, se observaron embriones / toxicidad fetal relacionado con la dosis y la toxicidad para el desarrollo posnatal en la descendencia resultante de los padres tratados con omeprazol 13.8 a la 138,0 mg / kg / día aproximadamente 3,4 a 34 veces la sobrecarga oral con dosis humanos de 40 mg en un área de superficie corporal base, se administran antes del apareamiento y durante el período de lactancia. Los datos descritos a continuación se generan a partir de los estudios que utilizan esomeprazol, un enantiómero de omeprazol. Su fórmula empírica es C17H19N3O3S, con un peso molecular de 345,42. La estabilidad del omeprazol es una función del pH que se degrada rápidamente en medios ácidos, pero tiene una estabilidad aceptable bajo condiciones alcalinas. La vida media es altamente dependiente del pH. Cada cápsula de liberación retardada contiene ya sea 10 mg, 20 mg o 40 mg de omeprazol en forma de gránulos con recubrimiento entérico con los siguientes ingredientes inactivos: celulosa, fosfato disódico de hidrógeno, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, lactosa, manitol, lauril sulfato de sodio y otros ingredientes. Los gránulos de omeprazol y gránulos inactivos están constituidos con agua para formar una suspensión y se dan por administración gástrica oral, nasogástrica o directa. Este efecto es dosis-dependiente y conduce a la inhibición tanto basal como la estimulada la secreción de ácido, independientemente del estímulo. El efecto inhibitorio del omeprazol sobre la secreción de ácido aumenta con repitió la dosificación una vez al día, alcanzando una meseta después de cuatro días. En estudios con más de 200 pacientes, los niveles de gastrina de suero aumentaron durante los primeros 1 a 2 semanas de la administración una vez al día de las dosis terapéuticas de omeprazol en paralelo con la inhibición de la secreción de ácido. Los efectos sistémicos de omeprazol en los sistemas nervioso central, cardiovascular y respiratorio no se han encontrado hasta la fecha. La mayor parte de su metabolismo depende de la polimórficamente expresó CYP2C19, responsable de la formación de hidroxiomeprazol, el principal metabolito en plasma. La parte restante depende de otra isoforma específica, CYP3A4, responsable de la formación de sulfona omeprazol. Dos de ellos fueron identificados como hidroxiomeprazol y el ácido carboxílico correspondiente. El omeprazol, administrado en dosis de 40 mg al día durante una semana a 20 sujetos sanos en el estudio cruzado, aumentó la Cmax y el AUC de cilostazol en un 18 y 26, respectivamente. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio para el control de los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Hable con su médico. para el tratamiento a largo plazo de las condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido. en período de lactancia o un plan para amamantar. Mantenga una lista de ellos para mostrar a su médico y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome 2 dosis al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. Usted puede o no puede tener síntomas de niveles bajos de magnesio. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantenga Prilosec y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Puede hacerles daño. Todos los derechos reservados. No mastique ni triture las pastillas.