Monday, 5 September 2016

Isoniazida 277






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Mostrando metabocard de isoniazida (HMDB15086) La isoniazida se encuentra solamente en los individuos que han utilizado o haya aplicado este medicamento. Es un agente antibacteriano usado principalmente como un tuberculostáticos. Sigue siendo el tratamiento de elección para la tuberculosis. PubChemIsoniazid es un profármaco y debe ser activada por la catalasa bacteriana. Specficially, la activación se asocia con la reducción de la micobacteria férrico KatG catalasa-peroxidasa de hidracina y la reacción con el oxígeno para formar un complejo enzimático oxyferrous. Una vez activado, la isoniazida inhibe la síntesis de ácidos mycoloic, un componente esencial de la pared celular bacteriana. A niveles terapéuticos isoniazida es bactericida contra crecimiento activo intracelular y organismos de Mycobacterium tuberculosis extracelulares. Específicamente isoniazida inhibe InhA, el enoil de Mycobacterium tuberculosis. mediante la formación de un aducto covalente con el cofactor NAD. Es el aducto INH-NAD que actúa como un inhibidor competitivo lento, de unión fuerte de InhA. Función general: Participa en la actividad acetiltransferasa función específica: Participa en la desintoxicación de una gran cantidad de hidracina y arilamina drogas. Cataliza la N - o O-acetilación de diversos arilamina y sustratos de amina heterocíclicos y es capaz de bioactivar varios carcinógenos conocidos. Gen: NAT1 Uniprot ID: P18440 peso molecular: 33898.445 Reacciones función de acetil-CoA isoniazida Coenzima A acetilisoniazida general: Participa en la actividad acetiltransferasa función específica: Participa en la desintoxicación de una gran cantidad de hidracina y arilamina drogas. Cataliza la N - o O-acetilación de diversos arilamina y sustratos de amina heterocíclicos y es capaz de bioactivar varios carcinógenos conocidos. Gen Nombre: NAT2 Uniprot ID: P11245 peso molecular: 33570.245 Reacciones acetil-CoA isoniazida Coenzima A acetilisoniazida Referencias Upton AM, Mushtaq A, Victor TC, Sampson SL, Sandy J, Smith DM, van Helden PV, Sim E: arilamina N-acetiltransferasa de Mycobacterium tuberculosis es una enzima polimórfica y un sitio del metabolismo de la isoniazida. Mol Microbiol. 2001 Oct42 (2): 309-17. 11703656 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Actúa como 1,8-cineol 2-exo-monooxigenasa. La enzima también hidroxila etopósido. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 peso molecular: 57255.585 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, fenitoína, tolbutamida y losartan. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 peso molecular: 55627.365 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: responsable del metabolismo de un número de agentes terapéuticos, tales como el fármaco anticonvulsivo S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram y la imipramina. Gen Nombre: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 peso molecular: 55944.565 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: Metaboliza varios precarcinogens, drogas y disolventes a metabolitos reactivos. Inactiva una serie de fármacos y xenobióticos y también bioactivates muchos sustratos xenobióticos a sus formas hepatotóxicos o cancerígenos. Gen Nombre: CYP2E1 Uniprot ID: P05181 peso molecular: 56848.42 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 peso molecular: 55768.94 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de un N3-desmetilación inicial. También actúa en el metabolismo de la aflatoxina B1 y el paracetamol. Participa en la bioactivación de aminas heterocíclicas aromáticas y cancerígenos. Cataliza la N-hidroxilación de aminas heterocíclicas y la O-desetilación de fenacetina. Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 peso molecular: 58406.915 Referencias Wang B, Zhou SF: compuestos sintéticos y naturales que interactúan con el citocromo P450 1A2 humano y sus implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 200916 (31): 4066-218. 19754423 Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450 incluye una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas . Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima responsable del metabolismo del fármaco paclitaxel anti-cáncer (taxol). Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 peso molecular: 55824.275 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Función general: Participa en la actividad monooxigenasa función específica: exhibe una alta actividad de cumarina 7-hidroxilasa. Puede actuar en la hidroxilación de la ciclofosfamida fármacos contra el cáncer y ifosfamida. Competente en la activación metabólica de la aflatoxina B1. Constituye la nicotina principal de C-oxidasa. Actúa como 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa. Posee actividad O-desetilación baja fenacetina. Gen Nombre: CYP2A6 Uniprot ID: P11509 peso molecular: 56517.005 Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre el citocromo enzimas P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. Epub 2009 noviembre 24. 19934256 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal.




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